重症孤儿救助
北京春苗慈善基金会
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北京大学光华管理学院EMBA足球俱乐部-3 支持了“小太阳新春爱心慈善义卖”, 共为该项目支持20,000
曹议文 支持了“小太阳新春爱心慈善义卖”, 共为该项目支持7,119
潇潇 carol 支持了“路易达孚(中国)贸易有限责任公司”, 共为该项目支持7,040
乔治妈妈 支持了“大药瓶子团队2017年9月捐款”, 共为该项目支持6,800
台湾寶妈CARE 支持了“台湾寶妈CARE”, 共为该项目支持6,000
小太阳新春爱心慈善义卖
小太阳与474位伙伴共支持183209.68
共同用心中的小太阳温暖这个世界!
路易达孚(中国)贸易有限责任公司
李楠与89位伙伴共支持34890.00
孚到旺到
路易达孚
路易达孚与120位伙伴共支持18810.00
公益不是少数人做了很多,而是更多人尽己所能做了一点点,我等你加入……
路易达孚
孙莹与31位伙伴共支持12620.00
携手春苗关爱小花重症孤儿,帮助孩子们重获新生,守护每一个微小的生命。
台湾寶妈CARE
兰天与11位伙伴共支持6930.00
愿每一个孩子都可以拥有健康快乐的童年,台湾寶妈CARE带领会员寶妈们一起助力春苗基金会,一起关注困境儿童成长!
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家的意义

在我很小的时候,妈妈告诉我,家是你的避风港。当你受到委屈时,你可以到家里来,到爸爸妈妈的怀里,把从外面受到的委屈来和爸妈和这个家倾诉。

渐渐地长大了,妈妈又告诉我,有时间多回家,因为任何不开心的事,到了家里便会烟消云散。


寻一个家

世界上有一些人是有家不能回,而有的则是还没找到属于自己真正的家。

景鸿,2013年7月22号就从福利院来到了春苗小花关爱项目小婴儿之家,从那一天起,这个孩子开启了他的寻家之路,与有家可回不同,他寻家的第一步是:活下来。


(小小的他却有厚厚的病历)

初来时因为病情紧急需要吸氧和鼻饲喂养,看,他的病历,有厚厚的一本:手指畸形,心脏病根治术后,胃造瘘术后,气管切开术后导致目前无法发声。

负责照顾景鸿的护理阿姨说:“开心的时候景鸿会腼腆的笑,大大的眼睛眯成一条缝,阿姨问话他会猛点头。如果遇到伤心的事,景鸿都是默默的落泪,泪珠大颗大颗的滴落下来。”



(开心时候的景鸿)

如今,景鸿3岁半了,他开始有了自己的情感,在小婴儿之家他认识了小伙伴——霄霄,但霄霄因病情稳定已经转到小树成长项目的教育寄宿家庭中。


看着霄宵被家庭妈妈抱走时的背影,景鸿趴在窗边向外望了好久满眼泪水。如果可以发声,那一定会是歇斯底里嚎啕大哭。

陪伴的力量是神奇的,在护理阿姨和志愿者的共同努力下,景鸿终于慢慢的开朗起来啦。


作为小婴儿之家的资深宝宝,景鸿成了带头大哥,活跃在各个游戏中


他是镜头感十足的表情帝


他爱卖萌耍宝,谁与争锋


景鸿是不幸的,他患有多种先天性的疾病,被父母放弃,成为孤儿。

景鸿是幸运的,在春苗小花关爱项目的小婴儿之家得到了很多关爱,阿姨的呵护,志愿者们的陪伴。但可以拥有一个属于自己的家,才是景鸿最好的归宿。

“家”是一首写不完的诗,是人类最本质、最相互的一种情感!愿小花宝宝们早日康复拥有属于自己真正的“家”。


2015年1月,国家统计局发布《中国儿童发展纲要(2011-2020)年》2013年实施情况统计报告显示:全国共有孤残儿童54.9万人,其中在福利院的孤儿大部分有出生缺陷,且病情复杂,病种多样,例如:先天性心脏病、消化道畸形、足内翻、神经管畸形、胆道闭锁等。

把病治好能够提高收养率

春苗小花关爱项目小婴儿之家每年都会帮助150-180名像景鸿这样的重症孤儿,只有帮助他们活下来,他们才有机会进入到领养家庭,帮助他们恢复健康,就可以增加被收养的概率。

上图中左边这栋白色的三层小楼就是春苗为重症孤儿宝宝们打造的“小婴儿之家”在这里养育着来自全国各地的跟景洪一样境遇的重症孤儿,他们患有:唇腭裂、唐氏综合症、复杂的先天性心脏病等先天性疾病。还有无法救治等待进入另一段生命轮回接受临终关怀的宝宝。这里是他们临时的“家”为他们遮风挡雨,让他们得到专业的养护,享受着“妈妈”们温暖的怀抱,全职护理人员24小时为孤儿宝宝们提供服务,她们拥有着“妈妈”般慈爱的笑容,温柔的双手。

 

“小婴儿之家”现有55张床位,共有全职人员94名,其中护理人员近70名,工作人员会根据婴幼儿个体身体健康状况与病情、遵循婴幼儿身心发育特点,选择合作医院,让患儿及时得到救治,还会为每位婴幼儿制定符合自身需求的喂养与护理计划。重视婴幼儿心理健康发展。为每位婴幼儿建立专属健康档案,记录婴幼儿医疗与成长,包括医疗资料、照片、视频等,为孩子准备好完整的领养材料,为孩子们提供医疗救助、7*24小时特别护理、早期康复干预等服务。截止到2018年6月30日已经累计帮助了3349名孩子。

救助计划

此项目为“小婴儿之家”接收的孤儿宝宝们募集医疗养育、康复资金,平均每个孩子费用为6-8万元(包括:住院费、门诊费用、手术费、日常药品、房租费用、房屋维护、购买康复及医疗器材、日常能耗、康复师及护理人员院内医疗陪护等费用)我们将及时向大家公示救助进展及善款使用,也欢迎大家预约参访小婴儿之家,联系电话:400 668 6518 转 3


票据索要说明

亲爱的小伙伴,感谢您对孩子们的关爱,如需要索取《公益事业捐赠专用收据》作为税前抵扣,请在在下面:是否需要发票处选择“是”并留下您的姓名、地址、邮编、电话、发票抬头信息。

邮寄方式基于成本考虑,1000元以上的捐赠票据将以快递方式寄出,1000元以下的捐赠票据请您自取或快递到付等。

咨询:4006686518转2 时间:9:00-17:00(双休日及假期除外)。

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2019年12月16日
我在春苗儿童成长基地工作四年了,照顾时间最长的一个孩子叫轩轩。轩轩来时才3个月大,先天性心脏病,带着氧管,从小最大的特点就是爱哭,哭的分贝,哭的频率远超其他小朋友。我也知道孩子是因为不舒服哭闹,一哭闹面色就会紫绀,所以我总会抽出很多时间关爱这个孩子,恨不得挂在自己身上,走哪带哪。
自从做完第一次手术后,轩轩突然间懂事了好多。(2018年9月4日,轩轩在八一做了开胸手术,这次手术比较顺利,但不是根治术,2岁后还需要再次手术。)看我空闲了便拉着我的手,指指我的腿,指指我的嘴,指指他的耳朵,意思是要坐在我的腿上听我给他讲故事,唱儿歌。满足他以后,他就聚精会神地听着,还时不时地点点头,指指自己的嘴巴和耳朵,那表情,那动作,好像在说,等我长大了,我也要唱歌。
最近听到了一个好消息,轩轩有家庭啦,爸爸妈妈给他寄来了相册,里面有爸爸妈妈哥哥姐姐,轩轩看的很入迷。
这周五爸爸妈妈会来接轩轩,轩轩会有他的未来。
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2019年11月15日
每天听到汽车在外面奔跑,听到隔壁邻居小孩在练习钢琴,听到天空的飞机从头顶飞过,听到门外的小鸟在唱歌…… 这些是多么平常的事情,平常到我们经常忽略这些声音的存在。但对于国太来说,这些又是多么神奇的事情,7岁的他还不曾听到过自己的名字,国太今年8月来到春苗儿童成长基地。 刚到时国太什么也听不到,也不会说,甚至说一个妈字都是奢侈。刚到春苗的国太经过一段时间的相处,国太慢慢放开了自己,开始和阿姨交流,国太特别聪明,虽然他听不到说不出,但他看阿姨的手势和口型(唇语),都能明白阿姨的意思,会通过手势回复阿姨,有时还发出a a,baba的声音做为回应。此时医生的检查结果也出来了,确诊为感音神经性聋(双),极重度聋(双),建议尽快行人工耳蜗植入。 9月23日,国太在朝阳医院进行了人工耳蜗植入。当天早上7:30分,国太进入了手术室,医生杜杜说,她去手术室等候间看国太时,小家伙静静地躺在手术床上正默默流眼泪,她赶紧上前给了小家伙一个大大的拥抱 ,用手语夸他棒棒的让他加油,而旁边一位等待手术的阿姨,看着国太都忘记了自己手术的担心与害怕,轻轻地握着国太的手给他予安慰,为他祈祷加油!
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2019年10月15日
手术回来床头摆满了大家准备的爱心小食手术持续了三个小时,但非常顺利!术后疲惫的他还不忘对我们露出一个微笑……支持重症孤儿救助还记得术前阿姨告诉他,下周你就要做手术了,术后你就能听到声音还可以说话。看到阿姨告诉他这些,国太指了指宣传页上带助听器的孩子,再指一指自己耳朵,最后指了指自己的嘴巴,意思是做完手术就和他一样了可以听声音可以说话了。阿姨点了点头,得到肯定答复,国太高兴得像是小鸟飞起来了一样在屋子里连续转了好几个圈。
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自在
这是11月,12月,1月善款
海澜
a203
海澜
a203
自在
7、8、9月的捐款
袁露
感谢你们,请一直做下去,支持你们!
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