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扑通，扑通
宝宝醒了，
小心脏跳跃着，
生命之花绽放了。
童话《绿野仙踪》里失去心的铁皮人说，愿意承担一切不幸，只要给他一颗心。
在现实生活中，有很多患有先天性心脏病的孩子，正在遭受病痛的折磨，我们愿意用一切努力去治愈孩子，换回他们一颗“扑通”的心。
妈妈，带我回老家吧，我不看病了
莫莫和弟弟都查出复杂先天性心脏病，弟弟最终没有等到手术费凑齐的那天，已经离开了这个世界。妈妈是贵州山村里的一位普通妇人，爸爸因车祸患有痴呆。先心病常常会引发身体出现各种症状，病情危急。不识字的妈妈带着孩子，来到北京，一边求医，一边靠捡废品、摆小摊凑钱。
医生对莫莫妈说，如果钱凑齐，尽快到医院给孩子做手术。
老家的木房子卖了，亲戚也借不上钱，只有摆摊和拾废品的一点收入，莫莫妈压力大得只能常常自己哭。
有一次，五岁的莫莫突然跑到妈妈面前，对她说：“妈妈，带我回老家吧，我不看病了。
莫莫是幸运的。在众多爱心人士的帮助下，2014年12月10日，他顺利完成第二期手术，已脱离生命危险。
除了公益组织和爱心网友，莫莫妈曾收到老家一所小学的捐款，是很多孩子捐出了自己1毛、5毛的零花钱。她说很感动，想回去后为小学孩子们做些事情。
妈妈，我可以独自上学了
来自河北的涵涵，因为患有复杂性先心病，不能做剧烈活动，每天需要妈妈按时接送，背他上下学。看到别的孩子都能自己上学，他常常一个人偷偷哭泣。2013年8月，在春苗基金会的帮助下，涵涵在北京阜外医院顺利完成了手术。一年半后，我们到涵涵的河北老家回访。再见到他时，个头已长高了不少，有些少年的腼腆。当他去逗家里的小狗时，又恢复往常活泼的样子。
妈妈的心宽慰不少，现在她只需要把涵涵送他到学校下坡的地方，剩下的路，他就可以自己走了。学校老师说，涵涵学习成绩优秀，期中是班级第一名，还拿到了书法比赛优秀奖。
给他们一颗普通的心
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。
先天性心脏病简称“先心病”，是胎儿时期心脏和大血管发育异常所导致的先天心血管系统畸形，是小儿时期最常见的心脏病。复杂先心病的危害严重，是新生儿第一位致死性出生缺陷。不及时治疗，会导致呼吸不畅、休克、引起其他类型疾病，而且还严重影响患儿的生长发育及日后治疗效果。
但如果治疗时机得当， 90%以上可以通过手术治疗痊愈。可以和正常人一样恢复正常，生长发育不受影响，并能胜任普通的工作、学习和生活的需要。根据复杂程度的不同，手术费从五万到几十万不等。最佳治疗时间一般在0-3岁。
项目简介
“给他们一颗普通的心——复杂性先心病救助项目”是由北京春苗慈善基金会--小苗医疗项目负责执行，为0-18岁患有先天性疾病的孤贫儿童提供以“儿童为中心”的躯体、心理、社会的全人医疗救助服务。
项目采取“社工+志愿者”的联动模式，遵循医务社工服务理念，帮助患儿寻求医疗资源、提供资金支持和生活帮助，协助医患沟通，给予疾病护理和康复指导，完善社会关系，让受助者自助并希望成为帮助者。同时开展医务社工培训和开发实习基地，为行业输送拥有实践能力的服务型人才。
截止到2018年6月30日，小苗医疗项目累计为2214名患儿提供救助服务。
北京春苗慈善基金会（原：北京春苗儿童救助基金会）于2010年10月在北京市民政局注册成立，是个人发起的具有公募资质的民间慈善组织，简称：春苗基金会。自主品牌项目秉承“爱与专业”的服务理念，为患有先天性疾病的困境儿童提供全人多元的社工服务，遵循以“儿童为中心”的原则，建立躯体、心理、社会的儿童社会服务模式。春苗通过8年的公益实践，逐渐形成一套“产-教-研”一体的慈善服务体系。
目前运营三个公益项目：小苗医疗、小花关爱、小树成长
救助服务内容
截止到2018年6月30日，小苗医疗项目累计为2214名患儿提供救助服务，入院社工为8513人次患儿提供救助咨询服务。帮助他们寻求医疗资源、资金支持和生活帮助，协调医患关系，给予疾病护理和康复指导，完善社会关系，使患儿得到及时有效的治疗、重建生活信心，健康快乐成长。
善款使用说
您的善款将用于春苗--小苗医疗项目的复杂先心病孤贫儿童的医疗相关费用（包括手术、住院及药费等，社工会根据患儿需要申请，直接汇款到医院账户）、治疗期间的生活交通补助（包括治疗期间的吃饭住宿等生活费、往返交通费、前期检查及复查费用，社工会根据患儿实际需求予以申请，直接汇款到家长账户）、社工服务费（医疗社工帮助患儿筹集多方资源，使患儿得到及时有效的治疗、减轻医疗处置给患儿带来的心理阴影、协助医患沟通、重建患儿及家长的生活信心，回归正常生活。费用为患儿提供医疗社工服务人员相关经费，以薪酬方式发放给社工人员。）
票据索要说明
亲爱的小伙伴，感谢您对孩子们的关爱，如需要索取《公益事业捐赠专用收据》作为税前抵扣，请在在下面：是否需要发票处选择“是”并留下您的姓名、地址、邮编、电话、发票抬头信息。
邮寄方式：基于成本考虑，1000元以上的捐赠票据将以快递方式寄出，1000元以下的捐赠票据请您自取或快递到付等。
咨询：4006686518转2 时间：9:00-17:00（双休日及假期除外）
也许这个才七个月的小姑娘，一辈子都不知道自己有过先心病，不知道家人为她求医奔波的这段经历；但让小雨能像正常孩子一样长大，不就是她家人和春苗所期盼的吗？
和以往的个案不太一样，小雨的爸爸妈很年轻，爸爸今年25岁，妈妈23岁，都是标准的90后。虽然年轻、初为人父人母没有养育经验，但他们也因此对孩子格外悉心。今年8月，在发现7个月大的小雨呼吸伴有哼哼声时，他们毫不忽视，当即带孩子到当地医院检查、咨询。
医生察觉宝宝心脏异常，建议到大医院检查。此后爸爸妈妈带着小雨又到了中医院、市医院等三家医院，最终在9月5日，才辗转来到北京阜外医院。
9月11日，是小雨手术的日期，小姑娘很幸运，手术特别顺利，术后康复也比预想的要好，手术8天后，19日小雨就顺利出院了，这也为这个拮据的家庭节省了大笔费用，小雨总共花费101,851.55元，其中8万多都是这个年轻的爸爸自己筹借的。（出院回家后，这个10万多的费用是可以进行报销的，报销比例一般是50-60%左右，所以基金会这边最后的资助额度有所降低，希望大家的爱心可以最大化的帮到更多需要的人）
小雨住院的这14天，为了省下房租钱，爸爸平常就吃住在车上，中间还要在基金会、医院、老家奔波。面对种种困难，这个年轻的爸爸从未想过放弃！
还记得小雨爸爸说如果小雨身体没有异样，就不会告诉她生病手术的这段事情。也许这个才七个月的小姑娘，一辈子都不知道自己有过先心病，但往后漫漫长日，她一定会幸福，一定能感受父亲默默不言的爱！
每次见臭臭爸爸时，他都步履急促，看的出是为孩子的事情焦虑不安。我劝他说，您一定要照顾好自己的身体，您还要照顾孩子和妈妈，您健康他们才有支持的力量。您如果觉得压力很大需要人疏解的话，我可以帮您联系我们基金会的督导，他很专业而且是男性，和您交流起来也比较方便。他很无奈的跟我说，谢谢你啊，我的问题都是来自于孩子，孩子好了我自然就好了。为了能让他转移注意力不再沉浸于负面情绪，我有时会和他聊起臭臭，我问他，臭臭平时在家都喜欢干什么呀。臭臭爸爸的脸上出现了难见的愉快的表情，说，臭臭喜欢看动画片，他最喜欢奥特曼。这次手术我也跟他说，他要进手术室里面更换零件，出来就是更强大的奥特曼了。原来，臭臭这么酷，是像奥特曼呀~
臭臭的烧已经稳定下来了，我去臭臭的病房探望，臭臭妈妈说医生告诉他们明天就能出院了，还剩下半个月的输液带老家医院打，今天要带臭臭去拆线，话音刚落臭臭就要瘪嘴哭。我赶紧拿出来我给他带的关于汽车的立体图画书。“臭臭，你看这里有汽车哦~”他立刻恢复的“奥特曼”一贯的淡定，开始翻看。后来因为被医生叫去拆线他还是害怕的哭了，臭臭也是一个5岁多的小朋友啊，小朋友都会哭的。但是不是所有小朋友都像臭臭一样，是“奥特曼”，超级酷！
皓皓今年4岁了，也到了该上学的年龄，由于身体不好，每次看到姐姐们去上学，眼里也充满了渴望和期待，吵闹着也要去上学，每次都得哄半天才没事。也许是皓皓慢慢长大了些，内心也知道了自己和别的小孩子不一样，所以每次去检查、打针吃药都不怕.....
2018年7月份，孩子又咳嗽得厉害，嘴唇、手脚指甲又开始发紫起来，皓皓又来到了北京阜外医院，检查后医生说可以做二次手术（根治）了，当时爸爸很高兴，高兴的同时又陷入了绝望，医生说手术需要二十万，但当时家里实在拿不出那么多钱，爸爸妈妈就先选择了带皓皓回家休养。
2019年6月，皓皓病情更严重了，又开始咳起来，喘气声也很大，爸爸决定无论如何都得带着孩子手术了，怀里揣着5万元就带着皓皓来到北京，好在医生给爸爸推荐了一些基金会，通过申请得到了春苗以及其他一些基金会的支持，也暂时缓解了孩子的爸爸的经济困难。
现在皓皓已经手术一个月了，但由于恢复不好，积液很多，目前仍在小监护里，虽然目前花费很高，面对春苗的帮助，爸爸特别激动，祝福皓皓能尽快康复。
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